藥典要求注射到血液或進入人體皮下的藥劑制品達到完全無菌。作為這類藥品的一個制造商，被要求提供終產品的無菌證明。賽多利斯能夠提供產品驗證報告以及設備的3Q認證，生產工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標準，產品的設計及生產完全符合 EP/USP 相關要求。

無菌檢測系統具有兩個版本，16419 為基本版，升級版的16420帶彩色顯示屏和免費的用戶軟件，可以在超凈工作臺或者安裝在隔離器內使用。

新款 Sterisart? Universal 無菌檢測泵系統主要特點：

 - 全封閉檢測裝置–無碳刷電機，無排氣風扇，不干擾層流

 - 免維護

 - 模塊化、超潔凈設計

 - 結構緊湊，符合人體工程學設計

 - 專業的軟件，可以記錄操作流程，存儲SOP、掃描條形碼

Sterisart? Universal 無菌檢測泵技術參數

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